Index to Creationist Claims,   edited by Mark Isaak,     Copyright © 2004

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주장 CB200:

일부 생화학계는 비축소적 복잡성을 보인다, 즉, 시스템의 어떠한 부분이라도 제거되면 시스템의 전체 기능이 파괴된다. 비축소적 복잡성(IC)는 시스템이 진화되었을 가능성을 배제시키며, 그렇다면 시스템은 설계 되어야만 한다.

Source:

Behe, Michael J., 1996. Darwin's Black Box, New York: The Free Press.

답변:

  1. 비축소성 복잡성은 진화될 수 있다. 이것은 어떠한 구성 성분이라고 제거되면 기능을 잃어 버리는 시스템으로 정의될 수 있으며, 그러므로 이것은 단지, 시스템이 기능의 변화 없이 단 하나의 부분을 추가함으로써 진화된 것이 아니라는 것을 의미한다. 이것은 몇가지 진화론적인 메카니즘을 남겨두고 있다.
     

    이들 모든 메카니즘이 유전자 돌연변이에서 관찰된다. 특히, 유전자의 결실이나 복제(gene duplications)는 꽤 흔하다[Lynch and Conery 2000 Hooper and Berg 2003 Dujon et al. 2004]. 그리고 종합하면, 이런 메카니즘으로 인하여 비축소적 복잡성은 가능하다는 것 뿐만 아니라, 실제로 그렇게 될 것으로 예상된다. 사실상, 이것은 노벨상을 수상한 유전학자인 허만 뮬러에 의해서 거의 1세기 전에 예측되었다(Muller 1918, 463-464). 뮬러는 이것을 interlocking complexity 라고 언급했다(Muller 1939).

    일부 비축소적 복잡성의 진화론적인 기원이 매우 자세히 설명이 되었다. 예를 들어, 크렙스 TCA 회로의 진화는 아주 잘 연구되었다. 즉 비축소성은 TCA 회로가 형성되는데 전혀 장애가 되지 않는다(Meléndez-Hevia et al. 1996).  

  2. 설사, 비축소성 복잡성이 다윈 진화론을 금지한다고 하여도, 설계론이라는 결과로 바로 이어지는 것은 아니다. 다른 과정이 그런 결과를 발생시켰을 수도 있다. 비축소적 복잡성은 실패한 argument from incredulity의 한가지 사례이다.

  3. 비축소성 복잡성은 매우 엉성하게 정의되었다. 이것은 부분이라는 용어로 정의된다. 그러나, 이것은 "부분"이라고 불리는 것과는 상당히 다른 것이다. 논리적으로 부분들은 각각의 원자들이어야 한다. 왜냐하면, 이 수준이 생화학에서 더 이상 나누지 않는 수준이며, 생화학자들이 분석을 할 때 고려하는 가장 낮은 수준이기 때문이다. 그러나, 비히는 분자들의 모음을 각 부분으로 간주한다. 그러나 그는 왜 그러한 결정을 했는지 전혀 알려주고 있지 않다.

  4. 비축소적으로 복잡하다고 알려진 시스템이 그렇지 않을 수도 있다. 예를 들면 다음과 같다.

Links:

TalkOrigins, n.d. Irreducible complexity and Michael Behe. http://www.talkorigins.org/faqs/behe.html

References:

  1. Dujon, B. et al., 2004. Genome evolution in yeasts. Nature 430: 35-44.
  2. Hooper, S. D. and O. G. Berg, 2003. On the nature of gene innovation: Duplication patterns in microbial genomes. Molecular Biololgy and Evolution 20(6): 945-954.
  3. Lynch, M. and J. S. Conery, 2000. The evolutionary fate and consequences of duplicate genes. Science 290: 1151-1155. See also Pennisi, E., 2000. Twinned genes live life in the fast lane. Science 290: 1065-1066.
  4. Melendez-Hevia, Enrique, Thomas G. Waddell and Marta Cascante, 1996. The puzzle of the Krebs citric acid cycle: Assembling the pieces of chemically feasible reactions, and opportunism in the design of metabolic pathways during evolution. Journal of Molecular Evolution 43(3): 293-303.
  5. Muller, H. J., 1939. Reversibility in evolution considered from the standpoint of genetics. Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society 14: 261-280.
  6. Pennisi, Elizabeth, 2001. Genome duplications: The stuff of evolution? Science 294: 2458-2460.
  7. Ussery, David, 1999. A biochemist's response to "The biochemical challenge to evolution". Bios 70: 40-45. http://www.cbs.dtu.dk/staff/dave/Behe.html

Further Reading:

Ussery, David, 1999. (see above)

Shanks, N. and K. H. Joplin, 1999. Redundant complexity: A critical analysis of intelligent design in biochemistry. Philosophy of Science 66: 268-298. http://www.asa3.org/ASA/topics/Apologetics/POS6-99ShenksJoplin.html

Lindsay, Don, 1996. Review: "Darwin's Black Box, the Biochemical Challenge to Evolution" by Michael Behe. http://www.don-lindsay-archive.org/creation/behe.html

Gray, Terry M., 1999. Complexity--yes! irreducible--maybe! unexplainable--no! A creationist criticism of irreducible complexity. http://tallship.chm.colostate.edu/evolution/irred_compl.html

Miller, K., 1999. Finding Darwin's God. Harper-Collins, chpt. 5.
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created 2001-2-17, modified 2004-6-30